华东医药公告,全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,由江东公司申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请获得受理。该药物是一种长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,与人GLP-1有94%的序列同源性,临床上主要用于2型糖尿病患者的血糖控制、肥胖或超重患者的长期体重管理。此次司美格鲁肽注射液的上市申请获受理,是该款药物研发进程中的又一重要进展,对公司当期业绩不会产生重大影响,长期有助于进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。
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